Dose-Response Effects of Inspiratory Muscle Strength Training on Blood Pressure and Vascular Function
Systolic Hypertension · Brachial Artery Flow-mediated Dilation
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 144 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
This study will assess the dose-response effects of Inspiratory Muscle Strength Training (IMST) in adults with above-normal systolic blood pressure over a 6-week period.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Resting SBP ≥120 mmHg as measured during screening 1 \& 2
- Free from serious CV or metabolic diseases as identified by self-report and blood chemistry analysis.
- No contraindications to IMST (recent abdominal surgery, ruptured eardrum, asthma with very low symptom perception, fractured ribs, or pneumothorax)
- Language: English-speaking, with ability to comprehend study materials and instructions.
- Pre-visit Compliance: Willing to comply with pre-visit instructions (avoiding food and caffeine ≥ 3 hours, vigorous exercise, alcohol, and non-prescribed medications ≥ 24 hours) prior to each measurement visit.
- Lifestyle: Non-smokers (defined as self-report of not smoking cigarettes or vaping over the past year).
Exclusion Criteria:
- Self-report of history of cardiovascular disease, or conditions affecting the ear (e.g., ruptured eardrum).
- Recent abdominal surgery or presence of an abdominal hernia.
- Asthma with very low symptom perception, frequent severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea.
- Ruptured eardrum or any other condition of the ear.
- Markedly elevated left ventricular end-diastolic volume and pressure.
- Current respiratory conditions such as a cold, sinusitis, or respiratory tract infection (participants may be included once they recover from the respiratory condition).
- Female-Specific: Pregnant or planning to become pregnant during the study period.
- Compliance: Unable or unwilling to comply with pre-visit restrictions (e.g., avoiding caffeine, alcohol, and exercise within specified hours before visits).
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
15 Breaths/ Day
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.
Device: POWERbreathe K5
30 Breaths/ Day
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.
Device: POWERbreathe K5
45 Breaths/ Day
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.
Device: POWERbreathe K5
POWERbreathe K5 DEVICE
The POWERbreathe K5 is portable, battery-powered, and commercially available. No modifications to the FDA-approved design are being made. Its use in this study is consistent with prior published human research and does not constitute a significant deviation from labeled use in terms of safety or function.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Systolic Blood Pressure at 6 Weeks
Plazo: Week 6
To determine resting SBP before and after 6 weeks of IMST 15, IMST 30, or IMST 45 (75% PI max for all groups) in men and women aged ≥18 years with resting SBP ≥120 mmHg.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
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1 centros
University of MinnesotaMinneapolis, Minnesota, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- University of Minnesota
- Inicio del estudio
- 24 oct 2025 Real
- Finalización primaria
- 31 mar 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 mar 2027 Estimado
- Primera publicación
- 7 ago 2025 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Dose-Response Effects of Inspiratory Muscle Strength Training on Blood Pressure and Vascular Function
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026