Palabras de investigación,
explicaciones sencillas.

Aleatorización

Asignación a grupos por azar, en lugar de por elección del participante o del profesional de salud.

Comité de Revisión Institucional (IRB)

Comité que revisa investigaciones con personas para ayudar a proteger sus derechos y bienestar.

Consentimiento informado

Proceso continuo de recibir información, hacer preguntas y decidir si quieres participar.

Criterios de elegibilidad

Requisitos del estudio sobre quién puede participar. El equipo debe confirmar si se cumplen.

Criterios de exclusión

Factores que impiden participar en un estudio, aunque se cumplan otros requisitos.

Criterios de inclusión

Requisitos que generalmente debe cumplir una persona para ingresar a un estudio específico.

Cuidador o persona de apoyo

Alguien que ofrece ayuda práctica, emocional o de otro tipo. Consulta qué función permite o requiere el estudio.

Documento de consentimiento

Información escrita que se usa en el proceso de consentimiento informado. Guarda la copia que te entreguen.

Enmascaramiento

Mantener oculto el tratamiento asignado a ciertas personas durante el estudio. También se conoce como cegamiento.

Estudio clínico

Investigación con personas que evalúa una intervención, como un medicamento, dispositivo o forma de atención.

Estudio observacional

Investigación que recopila información sin asignar una intervención como parte del diseño del estudio.

Evaluación de elegibilidad

Revisiones específicas para determinar si una persona cumple los requisitos de participación.

Evaluación inicial de referencia

Información recopilada cerca del comienzo de la participación que sirve para comparar con evaluaciones posteriores.

Evento adverso

Un cambio desfavorable de salud durante un estudio. No significa automáticamente que el tratamiento del estudio lo haya causado.

Grupo de control

Grupo de comparación que ayuda a interpretar los resultados de una investigación.

Inscripción

Ingreso a un estudio según sus requisitos. Una consulta o revisión preliminar no es el mismo paso.

Investigador principal

Investigador responsable de cómo se lleva a cabo el estudio en un centro.

Número NCT

Identificador que comienza con NCT y corresponde a un estudio registrado en ClinicalTrials.gov.

Pago por participar

Pago según las condiciones del estudio. Se distingue del reembolso de un gasto documentado.

Placebo

Producto inactivo que se usa como comparación en algunos estudios. Pregunta si forma parte del que consideras.

Producto en investigación

Producto que se está estudiando. Usarlo en un estudio no significa por sí solo que esté aprobado para ese uso.

Protocolo

Plan escrito que describe el propósito, los métodos y los requisitos de participación de un estudio.

Reembolso

Devolución de un gasto permitido según las reglas del estudio. Puede requerir recibos o autorización previa.

Seguimiento

Contacto o evaluación después de una visita, tratamiento o etapa de participación.

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