Investigación local. Conexiones humanas. WCR Miami Lakes (786) 483-7856
Volver a buscar estudiosNCT03720691
RetiradoNCT03720691Registro de ClinicalTrials.gov

rTMS Treatment in Vascular Parkinsonism

Vascular Parkinsonism

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
18 años - 90 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
0 Real

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Por qué se detuvo el estudio

cannot enroll the participants

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

Vascular parkinsonism (VP), parkinsonism resulting from ischemic cerebrovascular disease, was suggested in 1929. The main features are wide-based gait, postural instability, and falls, which make patients with VP frustrated. Currently, the treatment is challenging.

Transcranial magnetic stiumation is a noninvasive procedure using electromagnetic induction to stimulate brain, and repetitive transcranial magnetic stiumation (rTMS) can selectively change brain activity to enhance desired effects. The aim of this study is to explore the therapeutic effect of rTMS for the VP.

Leer la descripción completa

1. Primary outcome

\- The number of steps
2. Secondary outcome

  • UPDRS part III - motor part
  • Finger tapping test with right hand
  • The completion time during the SWS test
  • Freezing episodes of gait trajectory (two tasks)
  • Clinical Global Impression Scale
  • Patient's Global Impression Scale

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Vascular parkinsonism
  • age 18 and older

Exclusion Criteria:

  • pregnant or any, other medical, surgical, neurological or psychiatric conditions
  • other restrictions which prevent you from undergoing TMS recording, such as; surgically or traumatically implanted foreign bodies such as a pacemaker, an implanted medication pump, a metal plate in the skull, or metal inside the skull or eyes (other than dental appliances or fillings), and/ or heart/cardiac lines
  • any past or current history of seizure disorder or epilepsy
  • unable to give informed consent
Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
Asignación al azar
Enmascaramiento
Enmascaramiento triple
Real rTMS Supplementary motor area

Real rTMS will be applied over the supplementary motor area

Device: Real rTMS Supplementary motor area

Sham rTMS Supplementary motor area

Sham rTMS will be applied over the supplementary motor area

Device: Sham rTMS Supplementary motor area

Real rTMS Supplementary motor area DEVICE

There will be a series of four rTMS blocks separated by 10 minutes. Each block will consist of 15 to 25 pulse trains of 1-second duration at 25 Hz, with an intertrain interval of 10 seconds.

Sham rTMS Supplementary motor area DEVICE

There will be no real brain stimulation in Sham rTMS, and participant will be blinded.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) part III-motor part (Number 18 ~31 of UPDRS)

Plazo: 2 days

Motor functions will be checked using UPDRS. Each item of the motor part ranges from 0 to 4 (0 means normal, 4 means worst condition). Total sum will be calculated.

Medidas secundarias

Finger tapping test with right hand

Plazo: 2 days

Finger tapping test with right hand, as quickly as possible for 15 second. The total number of taps will be calculated. The test will be twice with one minute interval. After the test performed twice, the average of the tests will be used.

The total number of steps during the stand-walk-sit (SWS) test

Plazo: 2 days

SWS test is Standing up, making a 9 m round trip, and sitting down as quickly as possible. The number of steps will be recorded.

The completion time during the SWS test

Plazo: 2 days

The completion time will be recorded.

Freezing episodes of gait trajectory

Plazo: 2 days

The number of freezing episodes during rapid full turns and dual task

Patient and Clinical Global Impression Scale

Plazo: 2 days

7-point scale that requires the patient (or clinician) to rate the response of the interventions. The rating will be numbered (1: very much improved; 2: much improved; 3: minimally improved; 4: no changes; 5: minimally worse; 6: much worse; 7: very much worse).

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Inje university, Busan Paik HospitalBusan, South KoreaEstado desconocido

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Inje University
Inicio del estudio
2018-12 Estimado
Finalización primaria
2024-12 Estimado
Finalización del estudio
2025-12 Estimado
Primera publicación
25 oct 2018 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.

Título oficial del estudio

Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Vascular Parkinsonism

EL PRÓXIMO PASO, CON APOYO HUMANO

Consulta a Wellness Clinical Research

Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.

No incluyas expedientes médicos, diagnósticos, medicamentos, números de seguro ni otros datos sensibles. Este formulario es para preguntas generales, no para atención urgente.

Enviar una pregunta no te inscribe en un estudio.

Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026