Tracking Outcomes in Patients With Chronic Pain Prescribed Intravenous Lidocaine
Chronic Pain Syndrome
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- Observacional
- Fase
- No aplica / no indicada
- Rango de edad
- 18 años - 80 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No informado
- Participantes
- 100 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The purpose of this research is to gather data on the performance and functionality of IV lidocaine infusions prescribed to patients with chronic pain.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Age 18-80 years
- Patients with chronic pain syndrome
- Patients that have been prescribed and scheduled to receive an intravenous lidocaine infusion treatment
Exclusion Criteria:
- Not willing to comply with the requirements of the study
Población del estudio
Adult patients with chronic pain who are prescribed to receive an intravenous lidocaine infusion.
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No informado
- Enmascaramiento
- No informado
Patients with chronic pain who are prescribed to receive an intravenous lidocaine infusion.
No informado en este registro.
Drug: Lidocaine IV
Lidocaine IV DRUG
Intravenous (IV) infusion of lidocaine. Administered to adult patients with chronic pain.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Change from Baseline in Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS) at 3 Months
Plazo: Baseline, 3 months post-infusion
Pain intensity is self-reported by the patient using the VAS to evaluate their level of pain relief. Scores range from 0 to 100, where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain. A negative change score indicates
Medidas secundarias
Change from Baseline in Central Sensitization Index (CSI) at 3 Months
Plazo: Baseline, 3 months post-infusion
Evaluates changes in central sensitization symptoms. The CSI consists of 25 items scored from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate a higher degree of central sensitization.
Otras medidas
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Plazo: Baseline, 1 month post-infusion, 3 months post-infusion, 6 months post-infusion, and 12 months post-infusion
Evaluates patient-reported health status across multiple domains via the PROMIS-29.
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Plazo: 1 month post-infusion, 3 months post-infusion, 6 months post-infusion, and 12 months post-infusion
Assesses patient-reported satisfaction and overall impression of change regarding their condition following the infusion.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
International Spine Pain & Performance CenterWashington D.C., District of Columbia, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- International Spine, Pain and Performance Center
- Inicio del estudio
- 6 nov 2023 Real
- Finalización primaria
- 31 dic 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 dic 2028 Estimado
- Primera publicación
- 10 nov 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Tracking Outcomes by Secondary Diagnoses in Patients Prescribed Intravenous Lidocaine for Chronic Pain
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026
