Investigación local. Conexiones humanas. WCR Miami Lakes (786) 483-7856
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ReclutandoNCT07929636Registro de ClinicalTrials.gov

Tracking Outcomes in Patients With Chronic Pain Prescribed Intravenous Lidocaine

Chronic Pain Syndrome

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
Observacional
Fase
No aplica / no indicada
Rango de edad
18 años - 80 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No informado
Participantes
100 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The purpose of this research is to gather data on the performance and functionality of IV lidocaine infusions prescribed to patients with chronic pain.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80 years
  • Patients with chronic pain syndrome
  • Patients that have been prescribed and scheduled to receive an intravenous lidocaine infusion treatment

Exclusion Criteria:

  • Not willing to comply with the requirements of the study

Población del estudio

Adult patients with chronic pain who are prescribed to receive an intravenous lidocaine infusion.

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No informado
Enmascaramiento
No informado
Patients with chronic pain who are prescribed to receive an intravenous lidocaine infusion.

No informado en este registro.

Drug: Lidocaine IV

Lidocaine IV DRUG

Intravenous (IV) infusion of lidocaine. Administered to adult patients with chronic pain.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Change from Baseline in Pain Intensity on the Visual Analog Scale (VAS) at 3 Months

Plazo: Baseline, 3 months post-infusion

Pain intensity is self-reported by the patient using the VAS to evaluate their level of pain relief. Scores range from 0 to 100, where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain. A negative change score indicates

Medidas secundarias

Change from Baseline in Central Sensitization Index (CSI) at 3 Months

Plazo: Baseline, 3 months post-infusion

Evaluates changes in central sensitization symptoms. The CSI consists of 25 items scored from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate a higher degree of central sensitization.

Otras medidas

Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)

Plazo: Baseline, 1 month post-infusion, 3 months post-infusion, 6 months post-infusion, and 12 months post-infusion

Evaluates patient-reported health status across multiple domains via the PROMIS-29.

Patient Global Impression of Change (PGIC)

Plazo: 1 month post-infusion, 3 months post-infusion, 6 months post-infusion, and 12 months post-infusion

Assesses patient-reported satisfaction and overall impression of change regarding their condition following the infusion.

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

International Spine Pain & Performance CenterWashington D.C., District of Columbia, United StatesReclutando

Equipo y fechas

Patrocinador principal
International Spine, Pain and Performance Center
Inicio del estudio
6 nov 2023 Real
Finalización primaria
31 dic 2027 Estimado
Finalización del estudio
31 dic 2028 Estimado
Primera publicación
10 nov 2026 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Victoria Brownlee, MPHCONTACTvbrownlee@isppcenter.com202-849-8333
Título oficial del estudio

Tracking Outcomes by Secondary Diagnoses in Patients Prescribed Intravenous Lidocaine for Chronic Pain

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026