To Evaluate The Efficacy And Safety Of Rivaroxaban In Combination With Aspirin Compared With Aspirin Monotherapy In Patients With Stable Coronary Artery Disease (CAD) and High Ischemic Risk
Stable Coronary Artery Disease (CAD), Myocardial Infarction
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 200 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
This study compares rivaroxaban plus aspirin with aspirin alone in patients with stable coronary artery disease at high ischemic risk. The aim is to evaluate whether the combination therapy better prevents cardiovascular events and to assess its safety.
Leer la descripción completa
This study will compare the effectiveness and safety of rivaroxaban plus aspirin versus aspirin alone in patients with stable coronary artery disease who are at high risk of ischemic events. Participants will be randomly assigned to receive either rivaroxaban combined with aspirin or aspirin alone. The main goal is to determine whether the combination of rivaroxaban and aspirin reduces the risk of cardiovascular events (such as heart attack, stroke, or cardiovascular death) more effectively than aspirin monotherapy, while also assessing bleeding risks and overall safety.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Stable coronary artery disease
- High ischemic risk
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Active bleeding or high bleeding risk
- Contraindication to rivaroxaban or aspirin
- Severe renal or hepatic impairment
- Pregnancy or breastfeeding
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Arm Title: Rivaroxaban + Aspirin
No informado en este registro.
Drug: rivaroxaban plus aspirin
Arm Title: Aspirin
Aspirin monotherapy.
Drug: Aspirin 75 mg daily
rivaroxaban plus aspirin DRUG
Participants receive rivaroxaban in combination with aspirin.
Aspirin 75 mg daily DRUG
Aspirin monotherapy.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke
Plazo: From randomization up to 36 months (or the duration of the study)
Time to first occurrence of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke.
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Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Cardiology
- Inicio del estudio
- 5 nov 2026 Estimado
- Finalización primaria
- 26 nov 2026 Estimado
- Finalización del estudio
- 15 dic 2026 Estimado
- Primera publicación
- 10 nov 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
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Título oficial del estudio
To Evaluate The Efficacy And Safety Of Rivaroxaban In Combination With Aspirin Compared With Aspirin Monotherapy In Patients With Stable Coronary Artery Disease (CAD) and High Ischemic Risk
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026