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Aún no reclutaNCT07927920Registro de ClinicalTrials.gov

Salicylic Acid Solution Versus Tretinoin 0.05% Cream for Treating Plane Warts

Plane Warts

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
12 años - 40 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
200 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness and safety of topical salicylic acid solution (15-17%) and tretinoin 0.05% cream in treating plane warts. A total of 200 patients aged 12-40 years will be recruited from the Dermatology Department of Combined Military Hospital (CMH), Abbottabad, and randomly divided into two treatment groups. Both treatments will be applied once daily at night for 12 weeks, with follow-up visits at weeks 4, 8, and 12. The primary outcome will be complete clearance of all warts at 12 weeks, while adverse effects such as redness, scaling, burning, itching, and pigmentation changes will also be assessed. The study aims to identify which treatment offers better efficacy and tolerability to support evidence-based treatment decisions for patients with plane warts.This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness and safety of topical salicylic acid solution (15-17%) and tretinoin 0.05% cream in treating plane warts. A total of 200 patients aged 12-40 years will be recruited from the Dermatology Department of Combined Military Hospital (CMH), Abbottabad, and randomly divided into two treatment groups. Both treatments will be applied once daily at night for 12 weeks, with follow-up visits at weeks 4, 8, and 12. The primary outcome will be complete clearance of all warts at 12 weeks, while adverse effects such as redness, scaling, burning, itching, and pigmentation changes will also be assessed. The study aims to identify which treatment offers better efficacy and tolerability to support evidence-based treatment decisions for patients with plane warts

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

1. Patients of both genders
2. Age 12 to 40 years
3. Clinically diagnosed plane warts (≥5 lesions)
4. Warts present for at least 4 weeks
5. Treatment-naive or no treatment in last 4 weeks

Exclusion Criteria:

1. Pregnancy or lactation (for females of childbearing age)
2. Known hypersensitivity to salicylic acid or tretinoin
3. Active facial dermatitis or eczema
4. Immunocompromised patients
5. Concurrent use of other wart treatments
6. Facial scarring that would interfere with assessment
7. Use of systemic retinoids in past 6 months

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
Asignación al azar
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Group A

Group A (salicylic acid): Salicylic acid 15-17% solution will be provided to the patients and advised to apply the solution only once daily, especially at night time to the infected areas and let it remain there for 6-8 hours. Afterwards, it should be washed in the morning time.

Drug: Salicylic acid solution (15-17%)

Group B

Group B (tretinoin): Tretinoin 0.05% cream will be prescribed to the patients. They will be advised to apply the cream only once daily, especially at night time to the infected areas.

Drug: Tretinoin 0.05% cream

Salicylic acid solution (15-17%) DRUG

Group A (salicylic acid): Salicylic acid 15-17% solution

Tretinoin 0.05% cream DRUG

Group B (tretinoin): Tretinoin 0.05% cream

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Proportion of patients achieving complete clearance of plane wart lesions at 12 weeks, defined as 100% clearance of all wart lesions, compared between the salicylic acid solution and tretinoin 0.05% cream treatment groups.

Plazo: 12 weeks

No informado en este registro.

Medidas secundarias

Change in Wart Lesion Count at 12 Weeks

Plazo: 12 weeks

Percentage reduction in the number of plane wart lesions from baseline to 12 weeks, categorized as:

  • Complete clearance: 100% reduction
  • Marked improvement: 75-99% reduction
  • Moderate improvement: 50-74% reduction
  • Mild improvement: 25-49% reduction
  • No response:
El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Combined Military Hospital AbbottabadAbbottābād, Khyber Pakhtunkhwa, PakistanEstado desconocido

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Combined Military Hospital, Pakistan
Inicio del estudio
2026-12 Estimado
Finalización primaria
2027-05 Estimado
Finalización del estudio
2027-07 Estimado
Primera publicación
10 nov 2026 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Título oficial del estudio

COMPARATIVE EFFICACY OF SALICYLIC ACID SOLUTION VERSUS TRETINOIN 0.05% CREAM IN THE TREATMENT OF PLANE WARTS

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026