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ReclutandoNCT07926724Registro de ClinicalTrials.gov

SleepCogni: Can the SleepCogni Device (A Handheld Device That Treats Insomnia Using Biofeedback) Improve Sleep in Children With Chronic Insomnia?

Insomnia

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
6 años - 16 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
65 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

Can the SleepCogni device (a handheld device that treats insomnia using biofeedback) improve sleep in children with chronic insomnia?

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • 6-16 years
  • Chronic Insomnia, as defined by ICSD III
  • Willingness to engage with the SleepCogni device by both parent and child/young person

Exclusion Criteria:

  • Primary sleep problem is physiological, eg sleep disordered breathing
  • Insufficient understanding of English language,
  • Severe presentation, eg non-verbal, learning difficulties which mean child is unable to understand the purpose of the device.
  • Children/parents already known to be unable to engage with behavioural strategies
Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No aplica
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Use of SleepCogni

Use of SleepCogni device

Device: Use of SleepCogni device

Use of SleepCogni device DEVICE

Use of SleepCogni device

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Questionnaire data

Plazo: Pre- and post device use (Within 6 months)

Questionnaire data

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Sheffield Children's HospitalSheffield, United KingdomReclutando

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Inicio del estudio
3 mar 2026 Real
Finalización primaria
31 dic 2027 Estimado
Finalización del estudio
31 dic 2027 Estimado
Primera publicación
9 nov 2026 Real
Última actualización
9 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Heather ElphickCONTACTh.elphick@nhs.net+441142717400
Título oficial del estudio

SleepCogni: Can the SleepCogni Device (A Handheld Device That Treats Insomnia Using Biofeedback) Improve Sleep in Children With Chronic Insomnia?

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 9 nov 2026