SleepCogni: Can the SleepCogni Device (A Handheld Device That Treats Insomnia Using Biofeedback) Improve Sleep in Children With Chronic Insomnia?
Insomnia
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 6 años - 16 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 65 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
Can the SleepCogni device (a handheld device that treats insomnia using biofeedback) improve sleep in children with chronic insomnia?
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- 6-16 years
- Chronic Insomnia, as defined by ICSD III
- Willingness to engage with the SleepCogni device by both parent and child/young person
Exclusion Criteria:
- Primary sleep problem is physiological, eg sleep disordered breathing
- Insufficient understanding of English language,
- Severe presentation, eg non-verbal, learning difficulties which mean child is unable to understand the purpose of the device.
- Children/parents already known to be unable to engage with behavioural strategies
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No aplica
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Use of SleepCogni
Use of SleepCogni device
Device: Use of SleepCogni device
Use of SleepCogni device DEVICE
Use of SleepCogni device
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Questionnaire data
Plazo: Pre- and post device use (Within 6 months)
Questionnaire data
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
Sheffield Children's HospitalSheffield, United KingdomReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Sheffield Children's NHS Foundation Trust
- Inicio del estudio
- 3 mar 2026 Real
- Finalización primaria
- 31 dic 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 dic 2027 Estimado
- Primera publicación
- 9 nov 2026 Real
- Última actualización
- 9 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
SleepCogni: Can the SleepCogni Device (A Handheld Device That Treats Insomnia Using Biofeedback) Improve Sleep in Children With Chronic Insomnia?
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 9 nov 2026
