Efficacy of Two Brushing Regimens in the Reduction of Established Dental Plaque and Gingivitis

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio

De intervención

Fase

Fase 3

Rango de edad

18 años - 70 años

Sexo admitido

Todos los sexos

Voluntarios sanos

Aceptados

Participantes

84 Real

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Acerca de la investigación

Clinical Research study to assess the efficacy of two brushing regimens: 1) a toothpaste containing stannous fluoride and a standard manual toothbrush as compared to 2) a regular fluoride toothpaste and standard manual toothbrush in the reduction of established dental plaque and gingivitis

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

• Signed Informed Consent Form.
• Male and female subjects aged 18-70 years, inclusive.
• Availability for the 24 weeks (6 months) duration of the clinical research study.
• Good general health based on the opinion of the study investigator
• Minimum of 20 permanent natural teeth (excluding third molars).
• Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
• Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Quigley and Hein Plaque Index (Turesky Modification).

Exclusion Criteria:

• Presence of orthodontic appliances.
• Presence of partial removable dentures.
• Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
• Moderate and/or advanced periodontal disease, rampant caries, or any condition that the dental examiner considers exclusionary from the study.
• Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment.
• Antibiotic use any time during the one-month period prior to entry into the study.
• Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
• Dental prophylaxis during the past two weeks prior to baseline examinations.
• History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
• On any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
• An existing medical condition that prohibits eating and/or drinking for periods up to 4 hours.
• History of alcohol and/or drug abuse.
• Self-reported pregnancy and/or lactating subjects.

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación

Asignación al azar

Enmascaramiento

Enmascaramiento cuádruple

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Equipo y fechas

Patrocinador principal

Colgate Palmolive

Inicio del estudio

9 oct 2026 Real

Finalización primaria

4 nov 2026 Real

Finalización del estudio

4 nov 2026 Real

Primera publicación

4 nov 2026 Real

Última actualización

10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.