Flurpiridaz F-18 PET/CT Imaging for Detecting Parathyroid Adenomas

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio

De intervención

Fase

Fase 1 temprana

Rango de edad

18 años - No especificado

Sexo admitido

Todos los sexos

Voluntarios sanos

No aceptados

Participantes

20 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Acerca de la investigación

Study of Flurpiridaz F-18 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) as a diagnostic imaging tool to detect abnormal parathyroid glands in patients with primary hyperparathyroidism, prior to multi-parathyroid gland surgical exploration. Patients with known or suspected parathyroid adenomas will be eligible for this study. Comparisons of diagnostic performance using Flurpiridaz F-18 PET/CT versus standard of care dual time point sestamibi single photon emission computed computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) imaging will be tested.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

1. Adult patients, at least 18 years of age
2. History of primary hyperparathyroidism as clinically confirmed by serum laboratory values of elevated calcium levels (\>10.2 mg/dl) and abnormal or inappropriately normal parathyroid hormone concentrations (normal range: 15 to 65 pg/ml).
3. Participants must be informed of the investigational nature of this study and provide written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines prior to study-specific procedures.
4. Participants must have had prior SPECT/CT sestamibi parathyroid imaging within 6 months of this investigational study or planned SPECT/CT sestamibi parathyroid imaging scheduled prior to this investigational study.
5. Planned surgery within 6 months following this investigational study.

Exclusion Criteria:

1. Females who are pregnant or breast feeding at the time of the PET/CT scan will not be eligible for this study; a urine pregnancy test will be performed in women of child-bearing potential ( as self-reported by menstrual history) before the injection of radiotracer.
2. Inability to tolerate imaging procedures, including but not limited to claustrophobia, inability to remain still during scanning, or any other condition that, in the judgment of the investigator or treating physician, would interfere with safe or adequate imaging.
3. Serious or unstable medical or psychological conditions that, in the opinion of the investigator would compromise the subject's safety or successful participation in the study.

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación

No aplica

Enmascaramiento

Sin enmascaramiento

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Equipo y fechas

Patrocinador principal

University of Pennsylvania

Inicio del estudio

15 ago 2026 Real

Finalización primaria

1 sept 2028 Estimado

Finalización del estudio

1 sept 2029 Estimado

Primera publicación

2 nov 2026 Real

Última actualización

10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio