A Study of VERVE-102 (LY4636581) in Adults With or at High Risk for Cardiovascular Disease
Atherosclerosis · Cardiovascular Disease · Hypercholesterolemia
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- Fase 2
- Rango de edad
- 18 años - 70 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 175 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The purpose of this study is to measure the change in bad cholesterol (LDL-C) with VERVE-102 compared to placebo in adults who have plaque buildup in their arteries or are at high risk of developing it.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Established atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or at a high risk of ASCVD
Exclusion Criteria:
- History of confirmed or suspected homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH)
- Chronic liver disease
- Current treatment with PCSK9 inhibitor or prior treatment within specified timeframe
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Enmascaramiento doble
VERVE-102 Dose 1
Participants will receive a single dose of VERVE-102 intravenously (IV)
Drug: VERVE-102
VERVE-102 Dose 2
Participants will receive a single dose of VERVE-102 IV
Drug: VERVE-102
VERVE-102 Dose 3
Participants will receive a single dose of VERVE-102 IV
Drug: VERVE-102
Placebo
Participants will receive a single dose of placebo IV
Drug: Placebo
VERVE-102 DRUG
Administered IV
Placebo DRUG
Administered IV
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Percent Change from Baseline in LDL-C
Plazo: Baseline, Day 90
No informado en este registro.
Medidas secundarias
Percent Change from Baseline in LDL-C
Plazo: Baseline to End of Study (up to Day 365)
No informado en este registro.
Percent Change from Baseline in Circulating Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)
Plazo: Baseline to End of Study (up to Day 365)
No informado en este registro.
Percent Change from Baseline Total Cholesterol
Plazo: Baseline to End of Study (up to Day 365)
No informado en este registro.
Percent Change from Baseline in Non-High-Density Lipoprotein Cholesterol (non-HDL-C)
Plazo: Baseline to End of Study (up to Day 365)
No informado en este registro.
Percent Change from Baseline in Apolipoprotein B
Plazo: Baseline to End of Study (up to Day 365)
No informado en este registro.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
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1 centros
Epic Medical ResearchDeSoto, Texas, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Verve Therapeutics, Inc.
- Inicio del estudio
- 24 sept 2026 Real
- Finalización primaria
- 2028-08 Estimado
- Finalización del estudio
- 2030-03 Estimado
- Primera publicación
- 24 sept 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of VERVE-102, a One-Time Dose Gene Editing Medicine, in Adults With or at High Risk for Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD) Who Require Additional Low-Density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) Lowering
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026