TxAccess and Dd-cfDNA for Improved Care of Patients With Delayed Graft Function
Delayed Graft Function
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 450 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
This is a prospective multicenter nonrandomized pragmatic hybrid effectiveness-implementation study to test the effectiveness of TxAccess in improving time to renal recovery and immunologic outcomes in patients with delayed graft function (DGF) and to assess barriers and facilitators to implementation of TxAccess in the post-transplant care period. Research blood will be collected for donor-derived cell-free DNA testing, and patient questionnaires will be administered.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Study Population: Patients Inclusion criteria: Adult patients who experienced delayed graft function after a deceased donor kidney transplant in the last 2 calendar years
Exclusion criteria: Patients younger than 18 years old at the time of transplant; patients who experienced graft loss prior to discharge from their index hospitalization patients who receive outpatient dialysis at a center that does not utilize TxAccess (intervention period)
Study Population: Clinicians Inclusion criteria: adult clinicians who participate in care of kidney transplant recipients, including surgeons, nephrologists, pharmacists, social workers, nurse coordinators, advanced practice providers, nurses, case managers and dialysis center clinicians and staff.
Exclusion criteria: clinicians and staff who are not employed at participating centers or do not have direct patient contact or experience with care coordination
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No aplica
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
TxAccess Intervention Arm
Participants receive standard post-transplant care with deployment of the TxAccess platform and dd-cfDNA monitoring.
Device: TxAccess · Diagnostic Test: Donor-Derived Cell-Free DNA (dd-cfDNA)
TxAccess DEVICE
Software platform facilitating communication between transplant centers, nephrology practices, and dialysis facilities.
Donor-Derived Cell-Free DNA (dd-cfDNA) DIAGNOSTIC_TEST
Blood testing to assess allograft injury and immunologic outcomes.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Delayed Graft Function (DGF) severity, defined as time to freedom from dialysis
Plazo: through 90 days post-transplant
No informado en este registro.
Medidas secundarias
Allograft biopsy rate
Plazo: first post transplant year
Number of allograft biopsies
Health Care Resource Utilization (hospital length of stay)
Plazo: first post transplant year
Hospital length of stay
Health Care Resource Utilization (readmission rate)
Plazo: first post transplant year
Hospital readmission rate
Health Care Resource Utilization (days in intensive care unit)
Plazo: first post transplant year
Days in the intensive care unit
Dialysis utilization
Plazo: 90 days after transplant procedure
number of dialysis sessions
Health care related quality of life
Plazo: 90 days after transplant procedure
Change in PROMIS measures
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (0)
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Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Duke University
- Inicio del estudio
- 15 nov 2026 Estimado
- Finalización primaria
- 31 ene 2029 Estimado
- Finalización del estudio
- 30 jun 2029 Estimado
- Primera publicación
- 17 sept 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.
Título oficial del estudio
TxAccess and Dd-cfDNA for Improved Care of Patients With Delayed Graft Function
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026