BL1107 Response and Intensity Guided Dosing for Hyperemia Resolution Trial
Dry Eye Disease
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- Fase 2
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 20 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
Trial RX01-BL1107-1202 is designed to identify the lowest effective concentration of BL1107 required for complete resolution of conjunctival hyperemia in participants with DED. Participants will be masked to concentration of BL1107 received.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Documented diagnosis of dry eye disease
- Conjunctival hyperemia in both eyes, without clinical signs of infection or allergic conjunctivitis
Exclusion Criteria:
- Any active ocular disease
- Anticipated wearing of contact lenses during study
Additional criteria per protocol
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No aplica
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
BL1107 is sterile ophthalmic solution to be administered at varying concentrations
No informado en este registro.
Drug: BL1107
BL1107 DRUG
BL1107 topical ocular solution
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Primary Part 1: Proportion of participants with complete resolution in conjunctival hyperemia at 30 minutes, in each evaluated concentration of BL1107.
Plazo: Assessed at 30 minutes
No informado en este registro.
Primary Part 2: Proportion of participants with complete resolution in conjunctival hyperemia at 8 hours, in each evaluated concentration of BL1107
Plazo: Assessed at 8 hours
No informado en este registro.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
Site 101Newport Beach, California, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Bausch & Lomb Incorporated
- Inicio del estudio
- 19 oct 2026 Real
- Finalización primaria
- 2027-02 Estimado
- Finalización del estudio
- 2027-02 Estimado
- Primera publicación
- 21 ago 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Phase 2a Masked Trial to Identify the Lowest Effective Concentration of BL1107 for Conjunctival Hyperemia in Patients With Dry Eye Disease
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026