Efficacy of Tramadol With Ropivacaine for Modified Pectoral Nerve Block in Breast Cancer Surgery
Postoperative Pain
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 20 años - 70 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- Aceptados
- Participantes
- 62 Real
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
In this study the investigators will compare the post operative opoid consumption for patient undergoing modified radical mastectomy. The patients will be divided into two groups one group will receive modified pectoral nerve block with local anesthetic ropivacaine combined with tramadol and other group will receive pectoral nerve block with ropivacaine only
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
1. Female Patients aged 20-70 years
2. Patients scheduled for elective unilateral modified radical mastectomy
3. Patients with ASAI andII physical status.
Exclusion Criteria:
1. Patients on anticoagulant therapy.
2. Patients with a BMI≥35 kg/m3.
3. Patients with a history of allergy to local anesthetics.
4. Patients with significant neurological or psychiatric disorders.
5. Pregnant patients.
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Enmascaramiento cuádruple
Ropivacaine with tramadol
No informado en este registro.
Procedure: Pectoral Nerve Block
Ropivacaine Alone
No informado en este registro.
Procedure: Pectoral Nerve Block
Pectoral Nerve Block PROCEDURE
One group will receive ropivacaine with tramadol in modified pectoral nerve block
Pectoral Nerve Block PROCEDURE
This group will receive ropivacaine only.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Postoperative Pain with visual analogue scale
Plazo: 24 hours postoperatively
Post operatively pain will be accessed by visual analogue scale . Visual analogue scale (VAS) scale has score from 0 to 10 where 0 score indicate no or minimal pain and score of 10 indicate worst possible pain.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
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1 centros
Dr Faisal Masood teaching Hospital SargodhaSargodha, Punjab Province, PakistanEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Sargodha Medical College
- Inicio del estudio
- 22 ene 2026 Real
- Finalización primaria
- 19 mar 2026 Real
- Finalización del estudio
- 19 mar 2026 Real
- Primera publicación
- 20 ago 2026 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.
Título oficial del estudio
Comparison of Post Operative Analgesia Between 0.25% Ropivacaine and 0.25% Ropivacaine Combined With Tramadol in Ultrasound Guided Modified Pectoral Nerve Block for Patient Undergoing Modified Radical Mastectomy.
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026