LIFU for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder
Chronic Pain · Generalized Anxiety Disorder
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - 65 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 10 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
A proof of concept case study to investigate accelerated LIFU protocol in chronic pain and anxiety populations.
Leer la descripción completa
A single-arm, open label, 2 cohort (chronic pain/GAD) case study with extended (6 months) follow-up following accelerated low-intensity focused ultrasound for neuromodulation.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- GAD Symptoms - GAD-7 score \>= 10, OASIS score \>= 8, or PSWQ score \>= 45. OR Chronic pain symptoms - moderate to severe pain, present for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Claustrophobia
- Contraindications to MRI or CT
- Active medical disorder with CNS effects
- History of neurologic disorder
- History of head injury with LOC \> 10 minutes
- Active drug or alcohol dependence
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No aplica
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Low-intensity focused ultrasound for neuromodulation
Accelerated (repeat) LIFU application for neuromodulation
Device: Low Intensity Focused Ultrasound
Low Intensity Focused Ultrasound DEVICE
Low-Intensity Focused Ultrasound applied multiple times in a single study visit.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Safety - monitoring of possible symptoms
Plazo: Throughout study participation at multiple time points, approximately 6 months.
Symptom monitoring before and after LIFU applications and throughout 6 months of follow-up. Each symptom is presented with a likert scale (absent, mild, moderate, severe) - along with a free response option for any symptoms not included in the list.
Changes in Chronic Pain - self report
Plazo: Multiple timepoints throughout the 6 month experimental timeframe.
Participants will complete the Brief Pain Inventory (BPI) at multiple time points throughout the 6 month period. This questionnaire asks participants to rate their pain on a 10 point scale (10 being the most pain).
Changes in Anxiety - self report
Plazo: Throughout the experimental timeframe, approximately 6 months.
Participants will complete the Beck Anxiety Inventory (BAI) at multiple time points before and after LIFU application to track changes in anxiety throughout the 6 month timeframe. The BAI probes different symptoms of anxiety and participants rate it on a likert scale (not at all, mildly, moderately, or severely).
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
Fralin Biomedical Research Institute at VTCRoanoke, Virginia, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Virginia Polytechnic Institute and State University
- Inicio del estudio
- 2026-12 Estimado
- Finalización primaria
- 2027-08 Estimado
- Finalización del estudio
- 2027-12 Estimado
- Primera publicación
- 7 jul 2026 Real
- Última actualización
- 9 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Accelerated Low-Intensity Focused Ultrasound (LIFU) for Chronic Pain and Generalized Anxiety Disorder: A Proof-of-Concept Case Series
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 9 nov 2026