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Aún no reclutaNCT07558018Registro de ClinicalTrials.gov

Evaluation of the Systemic Microcirculation as a Surrogate for Coronary Microcirculation in Women With ANOCA

Angina, Microvascular

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
Observacional
Fase
No aplica / no indicada
Rango de edad
18 años - 65 años
Sexo admitido
Femenino
Voluntarios sanos
No informado
Participantes
60 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The primary objective of this project is to validate a multi-modal systemic microvascular phenotyping platform-combining Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) and Sublingual Handheld Videomicroscopy (IDF imaging)-as a non-invasive surrogate for coronary microvascular function in women with ANOCA (Angina with Non-Obstructive Coronary Arteries). We aim to demonstrate that systemic microvascular signatures (microvascular reactivity and density) can predict coronary endotypes with high accuracy, potentially reducing the need for invasive diagnostics.

Leer la descripción completa

The study will involve women aged 18 to 65 years, with stable anginal chest pain and no coronary artery disease (ANOCA) (absence of coronary plaque in coronary angiography or computed tomography coronary angiography - CCTA), recruited at the National Institute of Cardiology (INC). The upper age limit was established to limit the influence of vascular senescence on the results.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65 years
  • Anginal chest pain

Exclusion Criteria:

  • Malignant neoplasms
  • Autoimmune diseases
  • Acute systemic diseases
  • Pregnancy or lactation
  • Iodine allergy
  • CAD on invasive coronary angiography or coronary computed tomography angiography (CCTA)

Población del estudio

Patients from a terciary cardiology hospital.

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No informado
Enmascaramiento
No informado
ANOCA

Symptomatic Group (ANOCA): n = 40 patients with stable angina and non-obstructive coronary arteries.

Procedure: Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function

CONTROL

Control Group: n = 20 age-matched women without chest pain and without CAD.

Procedure: Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function

Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function PROCEDURE

Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function

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Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Evaluation of endothelium-dependent skin microvascular reactivity.

Plazo: Microvascular reactivity will be evaluated 20-minute rest in the supine position in a temperature-controlled room.

Evaluation of systemic microvascular reactivity induced by endothelium-dependent agent (acetylcholine). Microvascular reactivity will be evaluated using a non-invasive and operator -independent methodology, named laser speckle contrast imaging, coupled with skin iontophoresis of vasodilator agents. Cutaneous microvascular flow will be measured in arbitrary perfusion units, divided by mean arterial pressure, to yield cutaneous vascular conductance.

Medidas secundarias

Evaluation of endothelium-independent skin microvascular reactivity.

Plazo: Microvascular reactivity will be evaluated 20-minute rest in the supine position in a temperature-controlled room.

Evaluation of systemic microvascular reactivity induced by endothelium-independent agent (sodium nitroprusside). Microvascular reactivity will be evaluated using a non-invasive and operator -independent methodology, named laser speckle contrast imaging, coupled with skin iontophoresis of vasodilator agents. Cutaneous microvascular flow will be measured in arbitrary perfusion units, divided by mean arterial pressure, to yield cutaneous vascular conductance.

Evaluation of endothelium-dependent skin microvascular reactivity.

Plazo: Microvascular reactivity will be evaluated 20-minute rest in the supine position in a temperature-controlled room.

Evaluation of systemic microvascular reactivity induced by postocclusive reactive hyperemia. Microvascular reactivity will be evaluated using a non-invasive and operator -independent methodology, named laser speckle contrast imaging. Cutaneous microvascular flow will be measured in arbitrary perfusion units, divided by mean arterial pressure, to yield cutaneous vascular conductance.

Evaluation of sublingual microcirculation.

Plazo: Microvascular reactivity will be evaluated 20-minute rest in the supine position in a temperature-controlled room.

Sublingual microcirculatory density and perfusion will be assessed using a handheld camera based on incident dark-field (IDF) imaging.

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Centros de investigación (0)

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Equipo y fechas

Patrocinador principal
National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil
Inicio del estudio
2027-01 Estimado
Finalización primaria
2029-12 Estimado
Finalización del estudio
2029-12 Estimado
Primera publicación
30 abr 2026 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Eduardo Tibirica, MD, PhDCONTACTetibi@uol.com.br+55-21-99914-6075
Título oficial del estudio

Evaluation of the Systemic Microcirculation as a Surrogate for Coronary Microcirculation in Women With ANOCA: Insights Into Pathophysiology and Diagnosis Using Noninvasive, Innovative Techniques (NOCAWT)

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026