Activo, sin reclutamientoNCT07232719Registro de ClinicalTrials.gov

A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity or Overweight

Obesity · Overweight

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LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio: De intervención
Fase: Fase 3
Rango de edad: 18 años - No especificado
Sexo admitido: Todos los sexos
Voluntarios sanos: No aceptados
Participantes: 250 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of retatrutide compared with placebo for body weight reduction.

Participation in the study will last about 65 weeks and may include about 18 visits.

Participants who complete the primary 56-week GZQJ study will have the opportunity to receive an additional 52 weeks of treatment with retatrutide.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

Have a body mass index (BMI) of:

≥30 kilogram per square meter (kg/m2) OR
≥27 kg/m2 with at least one of the following weight-related conditions: high blood pressure, abnormal levels of lipid, obstructive sleep apnea, heart disease
Have at least one unsuccessful attempt to lose weight by dieting

Exclusion Criteria:

Have a self-reported change in body weight \>5 kg (11 pounds) within 90 days before screening
Have a prior or planned surgical treatment for obesity
Have type 1 diabetes or type 2 diabetes
Have a family or personal history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (MEN-2)
Have had within the past 90 days before screening

acute myocardial infarction
cerebrovascular accident (stroke)
hospitalization for unstable angina, or
hospitalization due to congestive heart failure
Have New York Heart Association Functional Classification Class IV congestive heart failure
Have a history of chronic or acute pancreatitis
Have taken weight loss drugs, including over-the counter medications within 90 days prior to screening

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación: Asignación al azar
Enmascaramiento: Enmascaramiento doble

Retatrutide Dose 1

Participants will receive retatrutide subcutaneously (SC)

Drug: Retatrutide

Retatrutide Dose 2

Participants will receive retatrutide SC

Drug: Retatrutide

Placebo

Participants will receive placebo SC

Drug: Placebo

Retatrutide DRUG

Administered SC

Placebo DRUG

Administered SC

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.