Development of a Psychosocial Intervention to Reduce Post Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer
Post-traumatic Stress Symptoms
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - 39 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 80 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The goal of this study is to develop a virtual group intervention to address post-traumatic stress related to cancer in young adult cancer survivors (YACs, aged 18-39). The study team will do this by integrating evidence-guided treatments and expert clinician feedback (N=10) on the content, delivery, and structure of the intervention. Next, the study team will refine this intervention through a pilot trial with a group of YACs (N=80).
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria: To be eligible for this study, participants will be:
- Currently aged between 18 - 39;
- Currently receiving or having completed treatment for cancer at the Mass General Cancer Institute within the past 5 years;
- Reporting a score denoting at least mild symptoms of PTSD on the Post-traumatic Stress Checklist 5 (PCL-5);
- English-speaking;
- Have access to a device with audio/video capabilities to complete virtual intervention sessions.
Exclusion Criteria:
- Unable to provide verbal consent
- Reporting active symptoms of psychosis that preclude safe participation.
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No aplica
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults
The study team aims to evaluate the feasibility and acceptability of the adapted psychosocial intervention through a pilot trial with a group of 80 YACs, followed by mixed-methods data analysis of feasibility and acceptability outcomes.
Behavioral: Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults
Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults BEHAVIORAL
A new group-based virtual intervention to address post-traumatic stress related to cancer in YACs, integrating evidence-guided treatments from Cognitive Processing Therapy and Mind-Body Resiliency interventions.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Intervention Feasibility: Percent of Identified Prospective Participants Who Enroll
Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)
Percent of eligible participants who were offered participation and who enroll in the study by completing consent and baseline assessment.
Intervention Feasibility: Proportion of Participants Completing the Program
Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)
Percent of enrolled participants who complete the program, defined as completing 6 out of 8 sessions.
Intervention Acceptability
Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)
Acceptability will be assessed by the Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8). The intervention study will be considered acceptable if ≥80% of participants rate it as acceptable (defined as a CSQ-8 score ≥20).
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
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1 centros
Mass General Cancer CenterBoston, Massachusetts, United StatesEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Zeba Ahmad, Ph.D.
- Inicio del estudio
- 2027-03 Estimado
- Finalización primaria
- 30 jun 2030 Estimado
- Finalización del estudio
- 30 jun 2030 Estimado
- Primera publicación
- 8 sept 2025 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Adaptation and Refinement of a Psychosocial Intervention to Reduce Post-Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026
