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Aún no reclutaNCT07160933Registro de ClinicalTrials.gov

Development of a Psychosocial Intervention to Reduce Post Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer

Post-traumatic Stress Symptoms

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
18 años - 39 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
80 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The goal of this study is to develop a virtual group intervention to address post-traumatic stress related to cancer in young adult cancer survivors (YACs, aged 18-39). The study team will do this by integrating evidence-guided treatments and expert clinician feedback (N=10) on the content, delivery, and structure of the intervention. Next, the study team will refine this intervention through a pilot trial with a group of YACs (N=80).

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria: To be eligible for this study, participants will be:

  • Currently aged between 18 - 39;
  • Currently receiving or having completed treatment for cancer at the Mass General Cancer Institute within the past 5 years;
  • Reporting a score denoting at least mild symptoms of PTSD on the Post-traumatic Stress Checklist 5 (PCL-5);
  • English-speaking;
  • Have access to a device with audio/video capabilities to complete virtual intervention sessions.

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide verbal consent
  • Reporting active symptoms of psychosis that preclude safe participation.
Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No aplica
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults

The study team aims to evaluate the feasibility and acceptability of the adapted psychosocial intervention through a pilot trial with a group of 80 YACs, followed by mixed-methods data analysis of feasibility and acceptability outcomes.

Behavioral: Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults

Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults BEHAVIORAL

A new group-based virtual intervention to address post-traumatic stress related to cancer in YACs, integrating evidence-guided treatments from Cognitive Processing Therapy and Mind-Body Resiliency interventions.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Intervention Feasibility: Percent of Identified Prospective Participants Who Enroll

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Percent of eligible participants who were offered participation and who enroll in the study by completing consent and baseline assessment.

Intervention Feasibility: Proportion of Participants Completing the Program

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Percent of enrolled participants who complete the program, defined as completing 6 out of 8 sessions.

Intervention Acceptability

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Acceptability will be assessed by the Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8). The intervention study will be considered acceptable if ≥80% of participants rate it as acceptable (defined as a CSQ-8 score ≥20).

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Mass General Cancer CenterBoston, Massachusetts, United StatesEstado desconocido
Katana Corning, B.A.CONTACTkcorning@mgh.harvard.edu(617) 724-7593
Zeba N Ahmad, Ph.D.PRINCIPAL_INVESTIGATOR
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Equipo y fechas

Patrocinador principal
Zeba Ahmad, Ph.D.
Inicio del estudio
2027-03 Estimado
Finalización primaria
30 jun 2030 Estimado
Finalización del estudio
30 jun 2030 Estimado
Primera publicación
8 sept 2025 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Zeba N Ahmad, Ph.D.CONTACTzahmad2@mgh.harvard.edu617-724-1586
Katana Corning, B.A.CONTACTkcorning@mgh.harvard.edu617-724-7593
Título oficial del estudio

Adaptation and Refinement of a Psychosocial Intervention to Reduce Post-Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026