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ReclutandoNCT07139769Registro de ClinicalTrials.gov

Adapting Psychosocial Resiliency Intervention for Parents of Adolescents and Young Adults With Cancer

Caregiving for Cancer

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
18 años - No especificado
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
Aceptados
Participantes
48 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The study team aims to adapt a psychosocial intervention to reduce psychological distress among the caregiving parents of adolescents and young adults (aged 15-39) who have cancer. First, the study team will adapt an evidence-supported, group-based program for improving psychological resiliency (Stress Management and Resiliency Training - Relaxation Response Resiliency Program; SMART-3RP (E. R. Park et al., 2021)), and iteratively incorporate feedback from parents of AYAs with cancer using a mixed-methods approach. Next, the study team will pilot the refined intervention to assess for preliminary indicators of feasibility, acceptability, and potential for efficacy in reducing parental distress.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Self-identifying parent/guardian who provides a primary informal caregiving role in their child's cancer
  • Recipient of caregiving is aged between 15 and 39 years and is receiving treatment for cancer at the Mass General Brigham Cancer
  • Participant must score equal to or greater than 2 (out of a possible 10) on the National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer
  • English-speaking
  • Aged over 18 years

Exclusion Criteria:

-Active symptoms of psychosis or suicidal ideation that would preclude safe participation

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No aplica
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Psychosocial Intervention for Parental Caregivers of AYA with Cancer-open pilot study

The study team aims to evaluate the feasibility and acceptability of the adapted psychosocial intervention to 1) improve psychological resiliency to stress and 2) reduce symptoms of depression, anxiety, and post-traumatic stress among parental caregivers, through a single-arm open pilot trial of 32 parents.

Behavioral: Psychosocial Intervention for Parental Caregivers of AYA with Cancer

Psychosocial Intervention for Parental Caregivers of AYA with Cancer BEHAVIORAL

A new adaptation of an evidence-supported intervention, the SMART-3RP program, to address psychological symptoms and promote well-being among parental caregivers of AYA with cancer.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Intervention Feasibility: Percent of Identified Prospective Participants Who Enroll

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Percent of eligible participants who were offered participation and who enroll in the study by completing consent and baseline assessment.

Intervention Feasibility: Proportion of Participants Completing the Program

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Percent of enrolled participants who complete the program, defined as completing 6 out of 8 sessions.

Intervention Acceptability

Plazo: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)

Acceptability will be assessed by the Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8). The intervention study will be considered acceptable if ≥80% of participants rate it as acceptable (defined as a CSQ-8 score ≥20).

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Mass General Brigham Cancer Institute at Massachusetts General HospitalBoston, Massachusetts, United StatesReclutando
Zeba Ahmad, Ph.D.CONTACTzahmad7@gmail.com6317860403
Zeba N Ahmad, Ph.D.PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Ver ubicación en el mapa ↗

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Zeba Ahmad, Ph.D.
Inicio del estudio
22 oct 2025 Real
Finalización primaria
2027-03 Estimado
Finalización del estudio
2027-05 Estimado
Primera publicación
24 ago 2025 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Zeba N Ahmad, Ph.D.CONTACTzahmad2@mgh.harvard.edu16177241586
Katana Corning, B.A.CONTACTkcorning@mgh.harvard.edu6177247593
Título oficial del estudio

The RAISE Study: Adapting Psychosocial Resiliency Intervention for Parents of Adolescents and Young Adults With Cancer

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026