Randomized a Clinical Trial With Medical Device in Acute Ischemic Stroke
Acute Ischemic Stroke
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 220 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
This study seeks to provide high-quality evidence on the potential benefits of the dual stentriever approach, potentially informing future clinical guidelines and improving outcomes in patients with anterior circulation large vessel occlusion strokes.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18
- NIHSS ≥ 6
- mRS ≤ 1
- Proximal anterior circulation occlusion
- ASPECTS \> 6
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Absence of occlusion
- Posterior circulation stroke
- Carotid dissection or tandem stenosis requiring treatment
- Severe comorbidities or contraindications to imaging contrast
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Enmascaramiento simple
Dual Stentriever
Endovascular mechanical thrombectomy with dual or stentriever technique using a balloon guiding catheter.
Device: dual sr
Single Stentriever
Endovascular mechanical thrombectomy with single stentriever technique using a balloon guiding catheter.
Device: single sr
dual sr DEVICE
Dual Stentriever
single sr DEVICE
Single Stentriever
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Time takes in achieving complete reperfusion after a single thrombectomy pass.
Plazo: 24 hours or 48 hours after thrombectomy
To evaluate the superiority of the dual stentriever technique in achieving complete reperfusion after a single thrombectomy pass.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (4)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
4 centros
Hospital de BurgosBurgos, SpainReclutando
Hospital Regional de MálagaMálaga, SpainReclutando
Complejo Hospitalario de SalamancaSalamanca, SpainReclutando
Hospital universitario marques de valdecillaSantander, SpainReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla
- Inicio del estudio
- 1 mar 2026 Real
- Finalización primaria
- 1 mar 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 dic 2027 Estimado
- Primera publicación
- 8 ago 2025 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.
Título oficial del estudio
DUAL VERSUS SINGLE STENTRIEVER FOR RECANALIZATION IN ACUTE ISCHEMIC STROKE: THE RANDOMIZED DOUBLE UP TRIAL
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026