Investigación local. Conexiones humanas. WCR Miami Lakes (786) 483-7856
Volver a buscar estudiosNCT07076342
ReclutandoNCT07076342Registro de ClinicalTrials.gov

The Role of mGluR5 in CBT-I

Major Depressive Disorder (MDD)

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
Fase 4
Rango de edad
18 años - No especificado
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
42 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

This is mechanistic clinical trial that evaluates the role of one of the glutamate receptors (mGluR5) in cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I) as a common pathway in improving sleep and depression.

Leer la descripción completa

Cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I), a treatment solely aimed at improving sleep, reduces depression with rates similar to conventional antidepressants. Although this efficacy reflects the interrelationship between sleep and depression, CBT-I's antidepressant mechanism of action is currently unknown. One potential mechanistic pathway is through the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), due to its strong association with both depression and sleep. The investigators hypothesize that CBT-I's antidepressant efficacy may occur through the downregulation of mGluR5 associated with improved sleep. This study is a mechanistic clinical trial in a cohort of adults with MDD and a range of sleep latencies (time it takes to fall asleep). Prior to and following CBT-I, the investigators will quantify hippocampal mGluR5 density (with using positron emission tomography \[PET\] imaging) and sleep latency (with polysomnography performed in the Sleep Lab). CBT-I will be delivered through an online program, Sleep Healthy Using The Internet (SHUTi).

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • capacity to provide informed consent,
  • at least 18 years of age
  • good physical health and absence of significant medical conditions,
  • diagnosis of major depressive disorder (MDD) with current major depressive episode as per DSM-5 criteria
  • Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score \> 29 (at least moderate depression),
  • uniform range of sleep latencies up to 128 minutes.

Exclusion Criteria:

  • currently taking effective antidepressants,
  • lifetime history of psychosis,
  • drug or alcohol dependence in the last 6 months or abuse in the last 2 months
  • unstable medical condition (i.e., condition not adequately stabilized for ≥ 3 months)
  • nicotine use within 1 year
  • currently on medication known to affect glutamate,
  • sleep disorders, other than insomnia, such as sleep apnea,
  • recent (within 1 year) regular night shift work (or rotating shift work) or recent (within 3 months) travel across more than one time zone, or plans for this work or travel during the study period,
  • use of medication or substances that affect sleep, for example, ingestion of more \> 600 mg of caffeine per day,
  • PET or MRI contraindications, including pregnancy or currently breastfeeding
Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No aplica
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia Treatment Arm

Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) will be delivered through an online program, Sleep Healthy Using The Internet (SHUTi).

Behavioral: Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia · Drug: PET Scan with [11C]ABP688

Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia BEHAVIORAL

Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) will be delivered through an online program, Sleep Healthy Using The Internet Sleep Healthy Using The Internet (SHUTi)

PET Scan with [11C]ABP688 DRUG

Prior to and after completing the CBT-I protocol, participants will undergo a PET scan using tracer \[11C\]ABP688) to quantify hippocampal mGluR5 density.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Change in Sleep Latency from Baseline to 8 Weeks

Plazo: Baseline and 8 Weeks

Polysomnography: Prior to and following CBT-I, participants will spend one or two nights in the facility's Sleep Lab in order to assess sleep latency (i.e., quantity of sleep). While the participant sleeps, polysomnography, including EEG will be collected. This will be used to quantify sleep latency.

Change from Baseline of mGluR5 density in the hippocampus after 8 weeks of CBT-I Treatment

Plazo: Baseline and 8 weeks

PET Imaging: Prior to and following CBT-I, participants will receive PET imaging to allow measurement of change in mGluR5 (a protein receptor in the brain) density in the hippocampus.

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Stony Brook University: Dept of PsychiatryStony Brook, New York, United StatesReclutando

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Stony Brook University
Inicio del estudio
1 ago 2025 Real
Finalización primaria
31 mar 2030 Estimado
Finalización del estudio
31 mar 2030 Estimado
Primera publicación
22 jul 2025 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Título oficial del estudio

Mechanistic Clinical Trial Evaluating the Role of the Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5 (mGluR5) in the Antidepressant Mechanism of Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I)

EL PRÓXIMO PASO, CON APOYO HUMANO

Consulta a Wellness Clinical Research

Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.

No incluyas expedientes médicos, diagnósticos, medicamentos, números de seguro ni otros datos sensibles. Este formulario es para preguntas generales, no para atención urgente.

Enviar una pregunta no te inscribe en un estudio.

Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026