The COMPASSION Study
Breast Cancer · Metastatic Breast Cancer · Advanced Breast Cancer · Unresectable Breast Carcinoma
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 200 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The aim of this research study is to better understand the in-home hospice experience for participants, caregivers, hospice nurses, and oncology providers by conducting telehealth check-ins between participants and caregivers and oncology care teams.
Leer la descripción completa
The aim of this research study is to better understand the in-home hospice experience for participants, caregivers, hospice nurses, and oncology providers by conducting telehealth check-ins between participants and caregivers and oncology care teams.
Study procedures include giving verbal consent to participate and a one-time survey delivered by email or phone call.
About 200 people, which includes 50 participants, 50 caregivers, 50 hospice nurses, and about 50 oncology providers, are expected to participate in this research study.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Patient of any gender with unresectable locally advanced or metastatic breast cancer
- Eligible for in-home hospice services and referred by DFCI clinical team to in-home hospice \</= 1 week before enrollment
- Ability to conduct video or phone check-ins, even if assistance required.
- Able to provide verbal consent with a willingness to take a survey at 4-6 weeks, if medically able
- Hospice setting is within Massachusetts
- Non-English language allowed but interpreter services must be present at each meeting and will be coordinated by scheduling team
- Willingness to provide a caregiver/loved one's contact information for survey contact at 4 weeks after enrollment
Exclusion Criteria:
- Unable to provide verbal consent
- Hospice care planned outside of a home setting (note: if participants start out in a home hospice setting but later transition their hospice care to an inpatient setting, enrollment is allowed as long as they started in a home setting)
- Hospice setting outside of Massachusetts
- Individuals who are under the age of 18, as this is not a project focused on pediatric patients.
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Sin asignación al azar
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Usual Care Cohort
25 participants will complete study procedures as follows:
- Introduction to study and survey by brief, verbal consent via phone call.
- At 4-6 weeks: survey completion via email or phone.
Compassion Cohort
25 participants will complete study procedures as follows:
- Introduction to study and survey by brief, verbal consent via phone call.
- At 4-6 weeks: survey completion via email or phone.
- 4 weekly check-ins via Zoom or phone call with study team.
Other: Telehealth Hospice Visits
Telehealth Hospice Visits OTHER
Telehealth check-in appointments with oncology care team, MD, PA, NP, or hospice nurse, via HIPAA compliant telehealth platform, Zoom, or by phone call.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Proportion of Participant Intervention Completion
Plazo: Up to 4 weeks
Feasibility of the telehealth intervention is defined as greater than or equal to 80% of enrolled participants (18 out of 25) completing greater than or equal to 66% of the planned telehealth check-ins while the participant remains alive.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
Dana-Farber Cancer InstituteBoston, Massachusetts, United StatesReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- Dana-Farber Cancer Institute
- Inicio del estudio
- 1 sept 2024 Real
- Finalización primaria
- 1 oct 2028 Estimado
- Finalización del estudio
- 1 mar 2029 Estimado
- Primera publicación
- 18 jul 2024 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
The COMPASSION Study: Applying Telehealth to Innovate and Strengthen Connections for Patients With Metastatic Breast Cancer Receiving Hospice Care
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026