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ReclutandoNCT06309498Registro de ClinicalTrials.gov

Residual Adrenal Function in Addison's Disease

Adrenal Insufficiency

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
Observacional
Fase
No aplica / no indicada
Rango de edad
18 años - 80 años
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
50 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The main aim of this study is to assess the role of 11-deoxycortisol as surrogate marker of Residual adrenal function.

11-deoxycortisol levels will be assessed in all recruited patients

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Addison's disease is an autoimmune disease characterized by inadequate secretion of cortisol and aldosteron by adrenal cortex as a consequence of progressive destruction of the adrenal gland. The absence of specific signs and symptoms could delay the diagnosis and treatment. Considering the importance of these two hormones, a not adequate treatment can result in Addisonian crisis and even be a cause of increased mortality.

Actually, diagnosis is based either on low basal cortisol levels or cortisol levels after Synacthen test (250 mcg) \< 500 nmol/L.

Adrenal insufficiency (AI) is most of the time the inevitable end result of the autoimmune process, but some cases of partial recovery of adrenal function in a patient with autoimmune Addison's disease have been described.

Recent evidence shows that 5-30% of Addison's patients, also after many years of disease, maintain a residual endogenous corticosteroid production thanks to a partial adrenal cortex functionality, known as residual adrenal function (RAF).

Indeed, some studies show how the 3-15% of patients have detectable cortisol at Synacthen 250 mcg test, demonstrating that in one third of patients with long-standing disease, some RAF was still present.

The clinical significance of this RAF is unknown but potentially can reduce the need of hormone replacement, affecting the patient's quality of life. An approach to determine residual endogenous cortisol production may be the measurement of its precursor, 11-deoxycortisol (11DOC).

The main aim of this study is to assess the role of 11DOC as surrogate marker of RAF.

It is expected that 15% of our population have a RAF. In patients with RAF we expect significantly higher 11DOC values and at the same time a lower prevalence of Addisonian crisis with a higher prevalence of complications as diabetes mellitus, arterial hypertension, osteoporosis and infections caused by the overtreatment.

Meanwhile, in patients without RAF a higher rate of Addisonian crisis despite a higher dose of treatment is expected.

The possibility to map the RAF in patients on hydrocortisone substitutive therapy by the use of a single marker (11DOC) could be useful as it permits to have a more patient- based medical approach without having to carry out time consuming tests (e.g.Synacthen Test).

Despite the pharmacological approach actually Addison's patients have an impaired quality of life. For the AI treatment in adults, the Endocrine European Society's recommended daily glucocorticoid replacement dose (DGRD) is 15 to 25 mg hydrocortisone. Under-replacement may result in weight loss, hypotension, hyponatremia, and death. In contrast, glucocorticoids excess may cause metabolic complications and immune suppression.

If this hypothesis were confirmed it could be helpful to reduce the DGRD in patients with RAF, in order to minimize the incidence of complication of long-term therapy. On the other side, in patients without RAF, it could be useful to take more attention to reduce the risk of Addisonian's crisis.

Last but not least, finding a marker of RAF, as 11DOC, without having to perform further tests, could allow to reduce timing and costs for the single Addison's patient evaluation.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Autoimmune Addison's disease
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

\- Drugs affecting immune system or steroids other than hydrocortisone or cortisone acetate

Población del estudio

Adul patients affected with Autoimmune Addison's Disease

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No informado
Enmascaramiento
No informado
blood test PROCEDURE

11 DOC levels will be measured in enrolled patients

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Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

prevalence of RAF

Plazo: baseline

residual adrenal function

Medidas secundarias

prevalence of adrenal crisis

Plazo: 24 months

prevalence of adrenal crisis in relation to RAF

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

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1 centros

Istituto Auxologico ItalianoMilan, ItalyReclutando

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Istituto Auxologico Italiano
Inicio del estudio
1 ene 2023 Real
Finalización primaria
30 dic 2027 Estimado
Finalización del estudio
31 dic 2027 Estimado
Primera publicación
13 mar 2024 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

Valentina Morelli, PhDCONTACTv.morelli@auxologico.it02619112547
Carmen Aresta, MDCONTACTc.aresta@auxologico.it02619112547
Título oficial del estudio

Residual Adrenal Function in Addison's Disease

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026