Investigación local. Conexiones humanas. WCR Miami Lakes (786) 483-7856
Volver a buscar estudiosNCT05969561
CompletadoNCT05969561Registro de ClinicalTrials.gov

Emergency Physician-performed Ultrasound-guided Femoral Nerve Blocks in Patients With Hip Fractures.

Hip Fractures

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
De intervención
Fase
No aplica
Rango de edad
20 años - No especificado
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
72 Real

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

In this prospective study, emergency physicians perform ultrasound-guided femoral nerve block for patients with hip fractures. We compare the effectiveness of analgesia and patient satisfaction of ultrasound-guided femoral nerve block with liberal use of the pain medicine in the emergency department. The primary outcome is the change in movement-evoked pain score from baseline to 30 minutes. The secondary outcome is patient satisfaction and adverse effects for different method of pain control.

Leer la descripción completa

The aim of this study is to compare the effectiveness of ultrasound-guided femoral nerve blocks performed by emergency physicians for pain control in the emergency department with traditional pain medicine.

This study is a prospective before-and-after design. The enrollees are 20-year-old and older adult patients with hip fractures. We use numerical rating scale using a 0-10 scale to assess pain severity at the different time frame after giving pain medicine. The scale zero means "no pain" and scale 10 means "the worst pain imaginable".

The primary outcome is assessed by the reduction of pain scale which are taken on a numeric rating scale every 30 minutes before and after pain management. The secondary outcome compares complications, adverse effects and patient satisfaction for different method of pain control.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 20-year-old with hip fractures
  • Stay in the emergency department for at lease two hours

Exclusion Criteria:

  • hemodynamic unstable
  • major trauma in addition to hip fractures
  • the use of any pain management before the arrival of emergency department
  • inability to understood the numerical rating scale after instruction
  • allergy to local anesthetics
  • coagulopathy
  • injection site infection
Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
Sin asignación al azar
Enmascaramiento
Sin enmascaramiento
Ultrasound-guided femoral nerve block

Patients with hip fractures had underwent Ultrasound-guided femoral nerve block performed by emergency physicians.

Procedure: ultrasound-guided femoral nerve block

The liberal use of pain medication

Patients with hip fractures had given intravenous or intramuscular opioids or NSAID at the emergency department.

Drug: Intravenous or intramuscular pain medication

ultrasound-guided femoral nerve block PROCEDURE

The local analgesia is injected and infiltrated around the femoral nerve under ultrasound guidance.

Intravenous or intramuscular pain medication DRUG

Intravenous or intramuscular pain medication is given for patients with hip fracture.

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Change in movement-evoked pain score from baseline to 30 minutes

Plazo: Baseline and 30 minutes after analgesia

Pain during movement of the affected leg is rated on an 11-point numerical rating scale (NRS; 0 = no pain, 10 = worst pain imaginable) before analgesia (baseline) and 30 minutes after analgesia. The change from baseline is compared between the femoral nerve block group and the intravenous or intramuscular pain medication group.

Medidas secundarias

Adverse effects

Plazo: two hours

Any adverse effects of different pain medication

Patient satisfaction

Plazo: two hours

The difference of patient satisfaction between ultrasound-guided femoral nerve block and the liberal use of pain medication

Complications of ultrasound-guided femoral nerve block

Plazo: two hours and one week after ultrasound-guided femoral nerve block or after hospital discharge

Any complications of ultrasound-guided femoral nerve block

Change in pain score at rest and with movement

Plazo: Baseline and 30, 60, and 120 minutes after analgesia

Pain at rest and during movement of the affected leg is rated on an 11-point numerical rating scale (NRS; 0 = no pain, 10 = worst pain imaginable). The change from baseline at each time point is compared between groups.

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

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Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

NTUH Yunlin BranchDouliu, Yunlin County, TaiwanEstado desconocido

Equipo y fechas

Patrocinador principal
National Taiwan University Hospital
Inicio del estudio
3 jul 2023 Real
Finalización primaria
5 mar 2025 Real
Finalización del estudio
30 dic 2025 Real
Primera publicación
1 ago 2023 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.

Título oficial del estudio

Ultrasound-Guided Femoral Nerve Block

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026