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Volver a buscar estudiosNCT05778032
CompletadoNCT05778032Registro de ClinicalTrials.gov

Biological Age Assessment in Adults With Prader-Willi Syndrome (ETABIOLPWS)

Prader-Willi Syndrome

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.

Tipo de estudio
Observacional
Fase
No aplica / no indicada
Rango de edad
18 años - No especificado
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
24 Real

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

The primary objective of the study is to compare, in a cohort of obese subjects with PWS hospitalized at the Division of Auxology, Istituto Auxologico Italiano, Piancavallo (VB), Italy, the age acceleration calculated at study entry (T0) with the age acceleration measured at the end of a 3-week multidisciplinary metabolic rehabilitation program (T1).

Secondary objectives are to correlate the biological age with the anthropometric characteristics (with particular reference to the body composition), the glycometabolic picture, the main parameters and cardiovascular risk factors, the therapy (previous and concomitant) with rhGH and the cognitive function (mainly, the IQ).

Leer la descripción completa

Methods Thirty adults affected by clinically diagnosed and genetically confirmed PWS are recruited, regardless of the treatment (previous or concomitant) with rhGH (F/M = 15/15; age: ≥ 18 years; BMI \> 35 kg/m2), hospitalized for a period of integrated multidisciplinary metabolic rehabilitation at the Division of Auxology, Istituto Auxologico Italiano, Piancavallo (VB), Italy.

After verifying the inclusion criteria, clinical and anthropometric data will be collected, including the evaluation of body composition with bioimpedance analysis. Cognitive function will be assessed with a psychometric scale (Wechsler Adult Intelligence Scale).

Blood samples will be taken from each patient upon admission to the hospital (T0) and after 3 weeks of rehabilitation hospitalization (at the same time to reduce circadian variability) for the determination of the basal glycometabolic profile (glucose, insulin, HOMA-IR, glycated Hb , triglycerides, total cholesterol, LDL, HDL, and hsPCR), as well as circulating levels of leptin, IL-6, and TNF-α.

The samples taken will be used for DNA extraction. DNA methylation will be performed by treatment with sodium bisulphite and PCR-Pyrosequencing.

Biological age measurement Biological (epigenetic) age will be measured using the two algorithms of Zbiec-Piekarska (9) and Daunay (10), based on the level of DNA methylation in specific gene loci. To have an estimate of the epigenetic (biological) age that is independent of the chronological age, we will use a measure defined as age acceleration, from which, with statistical inference, we will calculate the age acceleration. To calculate it, a linear regression model with the chronological age as the independent variable and the epigenetic age as the dependent variable will be applied; the difference between the observed value and the one predicted by the model will constitute the age acceleration due to epigenetic effects. In the event that the epigenetic age is greater than the chronological age, the age acceleration will have a positive value expressed in years, negative if vice versa.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

Inclusion Criteria:

  • adult patients with PWS, clinically diagnosed and genetically confirmed, regardless of rhGH treatment (previous or concomitant)
  • age: ≥ 18 years
  • BMI \> 35 kg/m2
  • hospitalization for integrated multidisciplinary metabolic rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  • age \< 18 years
  • BMI \< 35 kg/m2

Población del estudio

Adult patients with Prader-Willi syndrome with BMI \> 35 kg/m2

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No informado
Enmascaramiento
No informado
Multidisciplinary metabolic rehabilitation program OTHER

Multidisciplinary metabolic rehabilitation program with a duration of 3 weeks

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

DNA methylation

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in level of DNA methylation

Medidas secundarias

Glycometabolic profile: glucose

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in glycometabolic profile - glucose levels

Glycometabolic profile: insulin

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in glycometabolic profile - insulin levels

Body fat mass

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in body fat mass - bioimpedance analysis

Body fat free mass

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in body fat free mass - bioimpedance analysis

Body weight

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in body weight

Body mass index

Plazo: Baseline and at the end of the rehabilitation program (21 days)

Change in body mass index

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Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

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Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site PiancavalloOggebbio, Verbania, ItalyEstado desconocido

Equipo y fechas

Patrocinador principal
Istituto Auxologico Italiano
Inicio del estudio
25 may 2022 Real
Finalización primaria
22 feb 2025 Real
Finalización del estudio
22 feb 2025 Real
Primera publicación
21 mar 2023 Real
Última actualización
10 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.

Título oficial del estudio

Biological Age Assessment in Adults With Prader-Willi Syndrome Undergoing an Integrated Multidisciplinary Metabolic Rehabilitation Program

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026