Monitoring Your Exercise-related Metrics Over Time Via Wearable Electronic Devices
Cancer · Diabetes
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 35 Real
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
To test the use of a continuous activity and heart rate tracker (Fitbit) and continuous glucose monitor (CGM) in monitoring daily exercise-related activities.
Leer la descripción completa
Primary objective:
To evaluate the feasibility of a CGM-based physical activity intervention that includes the use of CGM and Fitbit®.
Secondary objectives:
To examine changes in physical activity motivation and other related psychosocial variables (e.g., intention, perceived benefits, outcome expectancy) before and after the intervention.
Exploratory objective:
Examine cancer-related biomarkers and their associations with daily glucose pattern.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Men and women at least 18 years old
- Body mass index (BMI) 25 kg/m2
- Engage in less than 150 minutes of moderate-intensity PA per week in the past month
- Capable of participating in moderate-vigorous unsupervised exercise (as determined by the Physical Activity Readiness Questionnaire (PARQ) or a medical release from their physician)
- Self-reported ability to walk one block without pain or discomfort
- Have a smart phone with daily internet access that is compatible with the LibreLink app
- Ability to speak, read, and write in English
- For the cancer survivor cohort (participant accession number #21 and beyond), individuals must have been diagnosed with stage I-III breast or colorectal cancer and completed adjuvant therapy (i.e., chemo and/or radiation therapy).
Exclusion Criteria:
- Self-reported current diagnosis or history of type 1 diabetes or type 2 diabetes
- Self-reported use of oral antidiabetic agents (OADs)
- Previous or current treatment with any insulin regimen other than basal insulin, e.g. prandial or pre-mixed insulin (short term treatment due to intercurrent illness including gestational is allowed at the discretion for the investigator)
- Current use of a continuous glucose monitor
- Fasting glucose \> 125 mg/dL
- Pregnancy
- Self-reported health issues that limit physical activity
- On dialysis
- Work overnight shifts
- Unwilling to use CGM
- Current participation in other wellness or weight loss-related program or intervention
- Currently on a low-carb diet
- Unable to receive REDCap survey through their mobile phones
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Sin asignación al azar
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Heart Rate Tracker (Fitbit)
continuous heart rate activity
Other: Fitbit · Other: Continuous Glucose Monitor
Continuous Glucose Monitor (CGM)
monitoring daily exercise-related activities
Other: Fitbit · Other: Continuous Glucose Monitor
Fitbit OTHER
wearable activity tracker
Continuous Glucose Monitor OTHER
wearable activity tracker
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
To evaluate the feasibility of the ( PA) Physical Activity intervention.
Plazo: through study completion, an average of 1 year
The use of CGM through the following criteria: CGM-specific refusal rate \<20% at the participant recruitment phase and protocol adherence rates \>80% at the end of the monitoring period.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
1 centros
M D Anderson Cancer CenterHouston, Texas, United StatesEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- M.D. Anderson Cancer Center
- Inicio del estudio
- 24 may 2018 Real
- Finalización primaria
- 31 ene 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 ene 2027 Estimado
- Primera publicación
- 18 nov 2021 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.
Título oficial del estudio
Monitoring Your Exercise-related Metrics Over Time Via Wearable Electronic Devices
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026