Connors Protocol for the Management and Use of Stored Human Specimens (Stored Human Specimens)
Healthy Volunteer Samples
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- Observacional
- Fase
- No aplica / no indicada
- Rango de edad
- 18 años - 116 años
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 1000 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
Background:
The HIV research program is part of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. The program aims to learn more about HIV. It also aims to improve the health of people with HIV and create HIV vaccines. People enrolled in prior HIV studies provided samples or data. They consented for their samples or data to be used for future research. Researchers want to keep studying the stored samples and data.
Objective:
To give approved researchers access to stored samples and data after the study of sample origin is over. To do this with human subjects protection oversight by the NIH institutional review board (IRB).
Eligibility:
The study populations were defined by the protocols under which the samples or data were obtained: 11-I-0259, 13-I-0081, and 14-I-0011.
Design:
All participants consented to provide blood or other samples. Their consent included future use of the samples.
Researchers will not contact participants without prior approval of the IRB or the original study protocol.
Samples will be labeled with a code. They will not be labeled with information that identifies the participants.
Participants data will be stored in computers. The computers will be protected with passwords.
This protocol will be kept open as long as the samples or data can be used for future research. When there is no longer a need, the samples may be moved if the IRB approves this. Otherwise they will be destroyed.
...
Leer la descripción completa
The HIV intramural research program of NIAID conducts clinical investigations to increase our
knowledge of the biology, pathogenesis and immunology of HIV infection and vaccine
development. After all study-related interventions, follow-up, and primary specimen and data
analyses are complete for an IRB-approved protocol, some human specimens may remain in
storage, and data may continue to be analyzed to meet secondary and exploratory objectives. This protocol will allow for additional laboratory and data analyses to be continued to complete the analyses described under closed NIAID protocol #14-I-0011, Phase 1 Study of Safety and Immunogenicity of Ad4-HIV Vaccine Vectors in Healthy Volunteers.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
- The study populations were defined by the original protocols under which the stored specimens and/or data were collected. The total population included on this omnibus protocol comprises the
populations of other protocols.
Población del estudio
Healthy volunteers
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No informado
- Enmascaramiento
- No informado
Study Participants
Participants on the studies' samples that are transferred to this protocol
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Continued analysis
Plazo: Ongoing
The objective of this protocol is to continue to have human subjects' protection oversight by the NIH IRB while making stored specimens and/or data available to approved research laboratories and investigators after the study of specimen origin has been terminated. Continued analyses will be for the purpose of research, exploratory immunology, and infectious disease research within the original study objectives and consents under which the specimens and data were collected. Manuscript completion for the primary study objectives will also be covered under this or the original study protocol.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (1)
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1 centros
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Bethesda, Maryland, United StatesEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
- Inicio del estudio
- 15 nov 2026 Estimado
- Finalización primaria
- 31 dic 2029 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 dic 2029 Estimado
- Primera publicación
- 29 mar 2019 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
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Título oficial del estudio
Connors Protocol for the Management and Use of Stored Human Specimens
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026