Electronic Neurocognitive Tools in Screening for Mental Capability in Patients Undergoing Liver Surgery
Liver and Intrahepatic Bile Duct Disorder
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- De intervención
- Fase
- No aplica
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 100 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
This trial studies how well electronic neurocognitive tools work in screening for mental capability in patients who are undergoing liver surgery. Using electronic neurocognitive screening tools may help to better assess mental impairment.
Leer la descripción completa
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Evaluate feasibility of the electronic batteries, measured by the completion rate and time to completion of the batteries.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Comparison of the completion rate and time to completion between the written and electronic batteries.
II. Comparison of the scoring distribution between the screening tools.
EXPLORATORY OBJECTIVES:
I. Assess if a history of mental or cognitive illness or ongoing treatment with neuropsychiatric medications impact the ability to complete written and/or electronic neurocognitive screening.
OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 groups.
GROUP I: Patients receive the BrainCheck cognitive assessment over 15 minutes followed by the paper and pen cognitive assessment within 2 months prior to surgery and within 2 months after surgery.
GROUP II: Patients receive the paper and pen cognitive assessment followed by the BrainCheck cognitive assessment over 15 minutes 2 months prior to surgery and within 2 months after surgery.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- All English-speaking patients undergoing hepatectomy at main campus University of Texas (UT)-MD Anderson Cancer Center who are cognitively able to provide informed consent in the opinion of the attending physician.
Tratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- Asignación al azar
- Enmascaramiento
- Sin enmascaramiento
Group I (BrainCheck and paper and pen cognitive assessment)
Patients receive the BrainCheck cognitive assessment over 15 minutes followed by the paper and pen assessment 2 months prior to surgery and within 2 months after surgery.
Behavioral: BrainCheck Cognitive Assessment · Procedure: Cognitive Assessment
Group II (pen and paper and BrainCheck cognitive assessment)
Patients receive the paper and pen assessment followed by the BrainCheck cognitive assessment over 15 minutes 2 months prior to surgery and within 2 months after surgery.
Behavioral: BrainCheck Cognitive Assessment · Procedure: Cognitive Assessment
BrainCheck Cognitive Assessment BEHAVIORAL
Receive BrainCheck cognitive assessment
Cognitive Assessment PROCEDURE
Receive pen and paper cognitive assessment
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Completion rate of the BrainCheck battery
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with a 95% confidence interval (CI).
Completion rate of the pen and paper assessment
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with a 95% CI.
Average time to complete the BrainCheck battery
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with a 95% CI.
Average time to complete the pen and paper assessment
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with a 95% CI.
Difference in completion rate between the BrainCheck battery and paper and pen assessment
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with 95% CIs.
Difference in time to completion between the BrainCheck battery and the pen and paper assessment
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with 95% CIs.
Difference in score between the BrainCheck battery and the pen and paper assessments
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with 95% CIs.
Sensitivity, specificity, negative predictive value, positive predictive value, and accuracy of the electronic battery compared to the validated St. Louis University Mental Status Examination (SLUMS)
Plazo: Up to 1 year
Will be calculated along with 95% CIs.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
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1 centros
M D Anderson Cancer CenterHouston, Texas, United StatesEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- M.D. Anderson Cancer Center
- Inicio del estudio
- 17 ago 2018 Real
- Finalización primaria
- 30 abr 2027 Estimado
- Finalización del estudio
- 30 abr 2027 Estimado
- Primera publicación
- 19 sept 2018 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
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Título oficial del estudio
A Feasibility Study of Electronic Neurocognitive Screening Tools in Surgery
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026