Measurement of Adherence and Health-Related Quality of Life, and Health-Care Resource Utilization
Cancer-related Venous Thromboembolism
De qué trata este estudio
El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.
- Tipo de estudio
- Observacional
- Fase
- No aplica / no indicada
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 260 Estimado
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The goal of this research study is to learn about the quality of life, experiences with treatment, and healthcare costs of patients who are receiving long-term treatment for venous thromboembolism (VTE) that is related to cancer.
This is an investigational study. Up to 260 participants will be enrolled in this multicenter study. Up to 170 will take part in MD Anderson.
Leer la descripción completa
If you agree to take part in this study, you will complete 2 questionnaires either at an already-scheduled clinic visit or over the phone at the time you join this study and then about 30 days, 3 months, 6 months, and 12 months after that. These questionnaires will be about your quality of life and experiences with treatment for VTE. It should take less than 10 minutes to complete the questionnaires each time.
Information from your medical record may also be collected at these time points.
Your participation will be over after the last questionnaires are completed at about 12 months after you enroll in the study.
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
1. Adult (≥ 18 years) female or male subjects.
2. Confirmed symptomatic proximal or distal lower extremity deep venous thrombosis with or without pulmonary embolism or other venous thromboses. For a symptomatic lower extremity deep venous thrombosis confirmed by compression ultrasonography, venography, or specific computerized tomography (CT) venography, or a thrombus detected in the iliac veins on an abdominal or pelvic CT. For symptomatic pulmonary embolism confirmed by computerized tomographic pulmonary angiography, ventilation perfusion scan, or catheter pulmonary angiography.
3. Cancer (other than basal-cell or squamous-cell carcinoma of the skin), either active or diagnosed within 2 years prior to VTE. The diagnosis of cancer must be objectively documented by histopathologic diagnosis.
4. Intention for long-term treatment (at least 3 months) with anticoagulation.
5. Participants will be enrolled in the study within the first 5 days from initiation of anticoagulation.
6. Able to provide informed consent and complete study survey tools
7. Able to read and speak English.
Exclusion Criteria:
1. Indication for anticoagulation other than cancer-related VTE.
2. An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 4 at the time of study enrollment.
3. Life expectancy \< 3 months.
4. Isolated pulmonary embolism, or isolated upper extremity deep venous thrombosis, or isolated splanchnic venous thrombosis, or isolated cerebral venous thrombosis confirmed by compression ultrasonography, venography, or CT.
Población del estudio
Participants treated for cancer-related VTE at UT MD Anderson Cancer Center and other institutions.
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No informado
- Enmascaramiento
- No informado
Questionnaires
Questionnaires completed at the time participant joins this study and then about 30 days, 3 months, 6 months, and 12 months after that. Questionnaires will be about quality of life and experiences with treatment for venous thromboembolism (VTE).
Behavioral: Questionnaires
Questionnaires BEHAVIORAL
Questionnaires completed at the time participant joins this study and then about 30 days, 3 months, 6 months, and 12 months after that. Questionnaires will be about quality of life and experiences with treatment for venous thromboembolism (VTE). It should take less than 10 minutes to complete the questionnaires each time.
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Self-Reported Adherence to Anticoagulation
Plazo: Baseline up to 6 months
Adherence categorized as "adequate" versus "non-adequate" based on the Morisky scale.
Medidas secundarias
HRQL Variables in Patients for Cancer-Related VTE Treated with Anticoagulation
Plazo: Baseline, 3 months, and 6 months
The HRQL variables measured using a deep venous thrombosis quality of life questionnaire: DVTQOL.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (4)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
4 centros
University of Texas MD Anderson Cancer CenterHouston, Texas, United StatesReclutando
Fundacion Valle del LiliCali, ColombiaReclutando
Hospital ClinicBarcelona, Carrer de Villarroel, 170, SpainReclutando
Hospital German Trias i PujolBarcelona, SpainReclutando
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- M.D. Anderson Cancer Center
- Inicio del estudio
- 12 ene 2018 Real
- Finalización primaria
- 31 dic 2026 Estimado
- Finalización del estudio
- 31 dic 2026 Estimado
- Primera publicación
- 23 ene 2018 Real
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
Título oficial del estudio
Measurement of Adherence and Health-related Quality of Life, and Health-Care Resource Utilization During Anticoagulation Therapy in Cancer-Related Venous Thromboembolism (VTE)
Consulta a Wellness Clinical Research
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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 11 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026