PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort
Atrial Fibrillation
De qué trata este estudio
El registro no identifica actualmente este estudio como reclutando. Consulta su estado antes de planificar una evaluación.
- Tipo de estudio
- Observacional
- Fase
- No aplica / no indicada
- Rango de edad
- 18 años - No especificado
- Sexo admitido
- Todos los sexos
- Voluntarios sanos
- No aceptados
- Participantes
- 1147 Real
Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.
Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.
Acerca de la investigación
The purpose of the PaTH Network AF Clinician-Patient Partnership Cohort is to use clinical data from electronic health records (EHR) and patient reported outcomes (PRO) to answer questions of clinical importance to patients, providers, and other stakeholders.
Leer la descripción completa
The primary objective is to create the PaTH Network AF Clinician-Patient Partnership Cohort, which will allow the conduct of patient-centered observational studies on AF across the multiple institutions of the PaTH network. Creating the AF Clinician-Patient Partnership Cohort will involve:
1. Recruiting patients with AF to participate in the PaTH Network AF Clinician-Patient Partnership Cohort
2. Administering surveys to the AF Clinician-Patient Partnership Cohort approximately every 6 months to collect patient reported outcomes (PROs)
3. Collecting individual patient health record data into the AF Clinician-Patient Partnership Cohort database
4. Tracking whether the patient participant has biospecimens in a PaTH site biorepository and prepare for possible sharing of biospecimens in future studies.
5. Identifying potential participants for future research studies.
The secondary objectives are to use the PaTH Network AF Clinician-Patient Partnership Cohort to answer patient-centered research questions including:
1. What is the incidence of complications requiring re-hospitalization after an ablation procedure for AF?
2. What are the predictors of major bleeding and stroke among patients that receive each anticoagulant class (vit K antagonist, direct factor X inhibitor, direct thrombin inhibitor)?
3. Is the longitudinal change in applied cognition-executive function score in AF patients associated with the choice of rate versus rhythm control and anticoagulation strategy?
¿Quién podría participar?
La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years or older at time of query
- Visits: 3 non-ED outpatient visits between 1/1/2011 and 12/31/2014
- AF : AF diagnosis documented between 1/1/2011 and 12/31/2014
- AF diagnosis can be coded EHR (on billing or problem lists) and/or derived from EKG reports
- AF diagnoses associated with surgery, certain thyroid conditions, or certain medications cannot count as the qualifying AF diagnosis for inclusion in this cohort.
Exclusion Criteria:
- Deceased
- Not proficient in English
- Already enrolled in the PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort at another PaTH institution
Población del estudio
Potential participants for the PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort will include patients identified through EHRs at the participating PaTH sites, using the eligibility criteria described below. We aim to recruit as many patients as possible from the target population, with one of the recruitment strategies producing a 50% enrollment rate.
Entiende la evaluación inicialTratamiento, grupos y participación
El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.
- Asignación
- No informado
- Enmascaramiento
- No informado
Qué evalúan los investigadores
Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.
Medidas principales
Create PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort
Plazo: 18 months
Create the PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort which will allow the conduct of patient-centered observational studies on atrial fibrillation across the multiple institutions (Hershey Penn State, University of Pittsburgh, Temple University) of the PaTH network.
Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.
Abrir resultados oficiales ↗Centros de investigación (4)
El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.
4 centros
Johns Hopkins UniversityBaltimore, Maryland, United StatesEstado desconocido
Jody McCulloughHershey, Pennsylvania, United StatesEstado desconocido
Anuradha ParanjapePhiladelphia, Pennsylvania, United StatesEstado desconocido
University of PittsburghPittsburgh, Pennsylvania, United StatesEstado desconocido
Equipo y fechas
- Patrocinador principal
- University of Pittsburgh
- Inicio del estudio
- 1 jun 2015 Real
- Finalización primaria
- 24 oct 2017 Real
- Finalización del estudio
- 24 oct 2017 Real
- Primera publicación
- 30 jun 2015 Estimado
- Última actualización
- 10 nov 2026 Real
Contactos oficiales del estudio
No hay un contacto central indicado. Revisa los centros y el registro oficial.
Título oficial del estudio
PaTH Clinical Data Research Network (CDRN) Atrial Fibrillation (AF) Clinician-Patient Partnership Cohort
Consulta a Wellness Clinical Research
Tu mensaje va a WCR, incluso si otra organización realiza este estudio. WCR puede orientarte, pero podría no realizar este estudio, tener acceso a su equipo ni poder inscribirte.
Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.
Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 10 nov 2026