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Volver a buscar estudiosNCT00001823
ReclutandoNCT00001823Registro de ClinicalTrials.gov

Evaluation for NCI Surgery Branch Clinical Research Protocols

Synovial Cell Cancer · Melanoma · Colorectal Cancer · Lung Cancer · Bladder Cancer

LO ESENCIAL

De qué trata este estudio

El registro indica que este estudio recluta participantes. La disponibilidad puede variar por centro.

Tipo de estudio
Observacional
Fase
No aplica / no indicada
Rango de edad
18 años - No especificado
Sexo admitido
Todos los sexos
Voluntarios sanos
No aceptados
Participantes
7000 Estimado

Estos son puntos de partida, no una decisión de elegibilidad. El equipo debe revisar todos los requisitos.

Las explicaciones y la navegación están en español. Los textos proporcionados por el registro, incluidos títulos, resúmenes y criterios, se conservan en su idioma original. Puedes pedir orientación en español a WCR.

Acerca de la investigación

Background:

The National Cancer Institute Surgery Branch (NCI-SB) has developed experimental therapies that involve taking white blood cells from patients' tumor or from their blood, growing them in the laboratory in large numbers, and then giving the cells back to the patient.

Objective:

This study will allow patients to under screening and evaluation for participation in NC-SB Protocols.

Eligibility:

Patients 18 years or older must meet the minimum eligibility criteria for an NCI-SB treatment protocol.

Design

Patients will undergo testing and evaluations as required by the appropriate NCI-SB treatment protocol.

...

Leer la descripción completa

Background:

Potential research candidates undergo thorough screening including laboratory tests, scans, x-rays, and review of pathology slides to determine initial eligibility for National Cancer Institute Surgery Branch (NCI-SB) research protocols.

Objectives:

Permit evaluation of patients referred to the NCI-SB in order to identify individuals who will be suitable candidates for NCI-SB clinical research protocols.

To assess frequency of HLA type, gene specific mutations or expression of neo antigens in malignant tumors across the population of cancer patients undergoing screening for NCI-SB protocols.

Collect results of screening tests for use on subsequent research protocol as baseline (e.g., pretreatment) values.

Eligibility:

Age \>= 18 years.

Patient suspected of having, or with biopsy proven, malignant disease.

Patient is able to understand and willing to sign a written informed consent document.

Patient is being evaluated for treatment on an NCI-SB protocols..

Design:

Patients enrolled on this protocol will be evaluated by NCI-SB physicians to determine the individual's suitability for participation in a clinical research protocol. An accrual ceiling of 7,000 patients has been set to meet the screening needs of the NCI-SB.

¿Quién podría participar?

La lista siguiente contiene el texto del patrocinador. Puede incluir condiciones, tratamientos previos, resultados de pruebas y otros requisitos. Aparecer en tu búsqueda no significa que califiques.

  • INCLUSION CRITERIA:

Age \>= 18 years.

Patient suspected of having, or with biopsy proven, malignant disease.

Patient is able to understand and willing to sign a written informed consent document.

Patient is being evaluated for treatment on an NCI-SB protocols.

EXCLUSION CRITERIA:

Women of child-bearing potential who are pregnant or plan to become pregnant because of the potentially dangerous effects of some of the screening procedures (e.g., nuclear medicine or other imaging scans) on the fetus.

Población del estudio

Patients suspected of having, or with biopsy proven, malignant disease.

Entiende la evaluación inicial

Tratamiento, grupos y participación

El registro puede describir tratamientos y duración sin incluir un calendario completo. Pide al equipo las visitas, procedimientos, riesgos, costos y alternativas. Mantén tu atención habitual salvo que tu médico te indique un cambio.

Asignación
No informado
Enmascaramiento
No informado
A/Surgery Branch Protocol Candidates

Patients suspected of having, or with biopsy proven, malignant disease being evaluated for or treated on NCI Surgery Branch protocols

Prepara tus preguntas

Qué evalúan los investigadores

Estas medidas indican qué se estudia. No prueban que un tratamiento funcione.

Medidas principales

Number of individuals suitable for NCI Surgery Branch clinical research protocols

Plazo: 25 Years

Total number of patients who enroll on NCI Surgery Branch clinical research protocols

Frequency of HLA type, gene specific mutations, or expression of neoantigens in malignant tumors

Plazo: 25 years

Frequency of HLA type, gene specific mutations, or expression of neoantigens in tissue and blood samples

Results of screening tests

Plazo: 25 years

Results of screening tests for use on subsequent research protocol as baseline (e.g., pretreatment) values

El registro no indica resultados publicados.

Revisa las tablas completas y sus limitaciones en el registro oficial.

Abrir resultados oficiales ↗

Centros de investigación (1)

El estado general puede diferir del estado de un centro. Confirma la disponibilidad antes de trasladarte.

1 centros

National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, Maryland, United StatesReclutando
For more information at the NIH Clinical Center contact National Cancer Institute Referral OfficeCONTACT888-624-1937
Ver ubicación en el mapa ↗

Equipo y fechas

Patrocinador principal
National Cancer Institute (NCI)
Inicio del estudio
11 jul 1999 Real
Finalización primaria
No informado
Finalización del estudio
No informado
Primera publicación
4 nov 1999 Estimado
Última actualización
9 nov 2026 Real

Contactos oficiales del estudio

NCI SB Immunotherapy Recruitment CenterCONTACTirc@nih.gov(866) 820-4505
Título oficial del estudio

Evaluation for NCI Surgery Branch Clinical Research Protocols

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Fuente: API v2 de ClinicalTrials.gov. Patrocinadores e investigadores envían la información. La NLM no aprueba la seguridad ni la ciencia de todos los estudios registrados. Aviso del registro.

Consultado: 12 nov 2026 · Última actualización del registro: 9 nov 2026